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流式-JC-1

流式-JC-1

線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件崎溃。JC-1是一種理想的用于檢測線粒體膜電位的熒光探針,可以檢測細(xì)胞饵逐、組織或純化的線粒體膜電位括眠。其原理是,當(dāng)線粒體膜電位較高時倍权,JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中掷豺,形成聚合物,488nm激發(fā)時的最大發(fā)射波長為590nm薄声,可以產(chǎn)生紅色熒光当船,在流式上表現(xiàn)為FL1和FL2雙陽性;當(dāng)線粒體膜電位較低時,JC-1不能聚集在線粒體基質(zhì)中奸柬,此時JC-1為單體生年,488nm激發(fā)時最大發(fā)射波長為527nm婴程,可以產(chǎn)生綠色熒光廓奕,形成流式圖匯總所有細(xì)胞FL1為陽性。凋亡細(xì)胞則大多為FL1單陽性档叔。不同熒光顏色的轉(zhuǎn)變反應(yīng)線粒體膜電位的變化桌粉,常用紅綠熒光的相對比例衡量線粒體去極化的比例。

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線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件衙四。JC-1是一種理想的用于檢測線粒體膜電位的熒光探針怎燥,可以檢測細(xì)胞犀忱、組織或純化的線粒體膜電位。其原理是,當(dāng)線粒體膜電位較高時期吓,JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中,形成聚合物垫桂,488nm激發(fā)時的最大發(fā)射波長為590nm霞溪,可以產(chǎn)生紅色熒光,在流式上表現(xiàn)為FL1和FL2雙陽性;當(dāng)線粒體膜電位較低時沾歪,JC-1不能聚集在線粒體基質(zhì)中漂彤,此時JC-1為單體,488nm激發(fā)時最大發(fā)射波長為527nm灾搏,可以產(chǎn)生綠色熒光挫望,形成流式圖匯總所有細(xì)胞FL1為陽性。凋亡細(xì)胞則大多為FL1單陽性狂窑。不同熒光顏色的轉(zhuǎn)變反應(yīng)線粒體膜電位的變化媳板,常用紅綠熒光的相對比例衡量線粒體去極化的比例。


流式-JC-1


【服務(wù)簡介】


線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件泉哈。JC-1是一種理想的用于檢測線粒體膜電位的熒光探針蛉幸,可以檢測細(xì)胞到旦、組織或純化的線粒體膜電位。其原理是巨缘,當(dāng)線粒體膜電位較高時添忘,JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中,形成聚合物若锁,488nm激發(fā)時的最大發(fā)射波長為590nm搁骑,可以產(chǎn)生紅色熒光,在流式上表現(xiàn)為FL1和FL2雙陽性;當(dāng)線粒體膜電位較低時又固,JC-1不能聚集在線粒體基質(zhì)中仲器,此時JC-1為單體,488nm激發(fā)時最大發(fā)射波長為527nm仰冠,可以產(chǎn)生綠色熒光乏冀,形成流式圖匯總所有細(xì)胞FL1為陽性。凋亡細(xì)胞則大多為FL1單陽性洋只。不同熒光顏色的轉(zhuǎn)變反應(yīng)線粒體膜電位的變化辆沦,常用紅綠熒光的相對比例衡量線粒體去極化的比例。


實(shí)驗(yàn)流程:


收集細(xì)胞-PBS洗滌細(xì)胞-細(xì)胞計數(shù)-裝載探針-孵育探針-上機(jī)檢測



送樣運(yùn)輸要求:


需要活細(xì)胞(僅接收武漢地區(qū)樣本)识虚;

細(xì)胞匯合度高于70%(6 孔板)肢扯,多提供2 個空白孔,做陰性和陽性對照担锤。如果細(xì)胞帶紅光或綠光蔚晨,不能檢測。





僅供科研用途肛循,不可用于臨床診斷铭腕!



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