基于雙熒光報告實驗具篇,研究miRNA對靶基因是否具有調(diào)控作用。將靶基因的3’UTR區(qū)域克隆到載體的海腎螢光素酶基因的下游位點,并以海腎螢光素酶作為報告基因圣蝎,螢火蟲熒光素酶作為內(nèi)參基因。檢測海腎螢光素酶的活性變化衡瓶,從而判斷miRNA是否對靶基因有調(diào)控作用徘公。
基于雙熒光報告實驗,研究miRNA對靶基因是否具有調(diào)控作用哮针。將靶基因的3’UTR區(qū)域克隆到載體的海腎螢光素酶基因的下游位點关面,并以海腎螢光素酶作為報告基因坦袍,螢火蟲熒光素酶作為內(nèi)參基因。檢測海腎螢光素酶的活性變化等太,從而判斷miRNA是否對靶基因有調(diào)控作用捂齐。
基因的3′UTR載體構(gòu)建
【服務簡介】
基于雙熒光報告實驗,研究miRNA對靶基因是否具有調(diào)控作用缩抡。將靶基因的3’UTR區(qū)域克隆到載體的海腎螢光素酶基因的下游位點奠宜,并以海腎螢光素酶作為報告基因,螢火蟲熒光素酶作為內(nèi)參基因瞻想。檢測海腎螢光素酶的活性變化压真,從而判斷miRNA是否對靶基因有調(diào)控作用。
服務編號 | 服務名稱 | 價格(元) | 服務周期 | |
MR106-03 | 基因的3′UTR載體構(gòu)建 | 詢價 | 3-5個工作日 |
【實驗案例】
圖示為基因的3′UTR載體構(gòu)建簡要流程圖内边,將靶基因的3’UTR連在海腎螢光素酶基因的下游位點榴都,檢測miRNA是否與靶基因3‘UTR結(jié)合
【應用場景】
1. 驗證miRNA對靶基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控待锈,篩選miRNA的靶基因漠其。