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雙熒光報告實驗

雙熒光報告實驗

雙熒光素酶實驗境蔼,使用2種熒光素酶報告基因,分別螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)蠢护、海腎熒光素酶(Renilla Luciferase)雅宾。這2種酶的基因一般分別構建在2個載體上;本公司將2種酶同時構建在1個載體上葵硕,可供選擇眉抬。

熒火蟲熒光素酶是從甲蟲(Photinus pyralis)中分離得到,分子量為61kDa懈凹;而海腎熒光素酶則是從海腎(Renilla reniformis)中分離蜀变,分子量為36kDa。這兩種酶的區(qū)別之一是底物和輔因子不同:螢火蟲熒光素酶需要熒光素介评、氧氣库北、ATP和鎂離子同時存在才能發(fā)光;而海腎熒光素酶僅需要腔腸素和氧氣们陆。螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶的區(qū)別之二是發(fā)光的顏色不同:螢火蟲熒光素酶產(chǎn)生的光顏色呈現(xiàn)黃綠色寒瓦,波長550-570nm;而海腎熒光素酶產(chǎn)生藍光坪仇,波長480nm孵构。


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雙熒光素酶實驗,使用2種熒光素酶報告基因烟很,分別螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)颈墅、海腎熒光素酶(Renilla Luciferase)蜡镶。這2種酶的基因一般分別構建在2個載體上;本公司將2種酶同時構建在1個載體上恤筛,可供選擇官还。

熒火蟲熒光素酶是從甲蟲(Photinus pyralis)中分離得到,分子量為61kDa毒坛;而海腎熒光素酶則是從海腎(Renilla reniformis)中分離望伦,分子量為36kDa。這兩種酶的區(qū)別之一是底物和輔因子不同:螢火蟲熒光素酶需要熒光素煎殷、氧氣屯伞、ATP和鎂離子同時存在才能發(fā)光;而海腎熒光素酶僅需要腔腸素和氧氣豪直。螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶的區(qū)別之二是發(fā)光的顏色不同:螢火蟲熒光素酶產(chǎn)生的光顏色呈現(xiàn)黃綠色劣摇,波長550-570nm;而海腎熒光素酶產(chǎn)生藍光弓乙,波長480nm末融。



雙熒光報告實驗



【服務簡介】


雙熒光素酶實驗,使用2種熒光素酶報告基因暇韧,分別螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)勾习、海腎熒光素酶(Renilla Luciferase)。這2種酶的基因一般分別構建在2個載體上懈玻;本公司將2種酶同時構建在1個載體上巧婶,可供選擇。

熒火蟲熒光素酶是從甲蟲(Photinus pyralis)中分離得到涂乌,分子量為61kDa艺栈;而海腎熒光素酶則是從海腎(Renilla reniformis)中分離,分子量為36kDa骂倘。這兩種酶的區(qū)別之一是底物和輔因子不同:螢火蟲熒光素酶需要熒光素眼滤、氧氣、ATP和鎂離子同時存在才能發(fā)光历涝;而海腎熒光素酶僅需要腔腸素和氧氣诅需。螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶的區(qū)別之二是發(fā)光的顏色不同:螢火蟲熒光素酶產(chǎn)生的光顏色呈現(xiàn)黃綠色,波長550-570nm荧库;而海腎熒光素酶產(chǎn)生藍光堰塌,波長480nm。


服務編號服務名稱價格(元)服務周期
MR105-09-01雙熒光報告實驗生信分析(啟動子分析分衫、3'UTR分析)詢價咨詢
MR105-09-02載體構建詢價咨詢
MR105-09-03轉染及數(shù)據(jù)導出詢價咨詢
-數(shù)據(jù)分析詢價咨詢



【實驗案例】



ELISA實驗案例:圖示為樣本血清和血漿中IL6的濃度比較



【應用場景】


1. 啟動子核心區(qū)域檢測场刑;

2. 增強子、抑制子等調(diào)控元件的檢測蚪战;

3. 轉錄因子結合區(qū)域檢測牵现;

4. 外界因素對啟動子活性檢測铐懊。




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