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流式-JC-1

流式-JC-1

線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件。JC-1是一種理想的用于檢測線粒體膜電位的熒光探針粉寞,可以檢測細(xì)胞摄杂、組織或純化的線粒體膜電位。其原理是铃剔,當(dāng)線粒體膜電位較高時撒桨,JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中,形成聚合物键兜,488nm激發(fā)時的最大發(fā)射波長為590nm凤类,可以產(chǎn)生紅色熒光,在流式上表現(xiàn)為FL1和FL2雙陽性;當(dāng)線粒體膜電位較低時普气,JC-1不能聚集在線粒體基質(zhì)中谜疤,此時JC-1為單體,488nm激發(fā)時最大發(fā)射波長為527nm现诀,可以產(chǎn)生綠色熒光夷磕,形成流式圖匯總所有細(xì)胞FL1為陽性。凋亡細(xì)胞則大多為FL1單陽性仔沿。不同熒光顏色的轉(zhuǎn)變反應(yīng)線粒體膜電位的變化坐桩,常用紅綠熒光的相對比例衡量線粒體去極化的比例。

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線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件于未。JC-1是一種理想的用于檢測線粒體膜電位的熒光探針撕攒,可以檢測細(xì)胞陡鹃、組織或純化的線粒體膜電位。其原理是抖坪,當(dāng)線粒體膜電位較高時萍鲸,JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中,形成聚合物擦俐,488nm激發(fā)時的最大發(fā)射波長為590nm脊阴,可以產(chǎn)生紅色熒光,在流式上表現(xiàn)為FL1和FL2雙陽性;當(dāng)線粒體膜電位較低時蚯瞧,JC-1不能聚集在線粒體基質(zhì)中嘿期,此時JC-1為單體,488nm激發(fā)時最大發(fā)射波長為527nm埋合,可以產(chǎn)生綠色熒光备徐,形成流式圖匯總所有細(xì)胞FL1為陽性。凋亡細(xì)胞則大多為FL1單陽性甚颂。不同熒光顏色的轉(zhuǎn)變反應(yīng)線粒體膜電位的變化蜜猾,常用紅綠熒光的相對比例衡量線粒體去極化的比例。


流式-JC-1


【服務(wù)簡介】


線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件振诬。JC-1是一種理想的用于檢測線粒體膜電位的熒光探針蹭睡,可以檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位赶么。其原理是肩豁,當(dāng)線粒體膜電位較高時,JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中,形成聚合物,488nm激發(fā)時的最大發(fā)射波長為590nm驹止,可以產(chǎn)生紅色熒光,在流式上表現(xiàn)為FL1和FL2雙陽性;當(dāng)線粒體膜電位較低時循捺,JC-1不能聚集在線粒體基質(zhì)中,此時JC-1為單體雄人,488nm激發(fā)時最大發(fā)射波長為527nm从橘,可以產(chǎn)生綠色熒光,形成流式圖匯總所有細(xì)胞FL1為陽性础钠。凋亡細(xì)胞則大多為FL1單陽性恰力。不同熒光顏色的轉(zhuǎn)變反應(yīng)線粒體膜電位的變化,常用紅綠熒光的相對比例衡量線粒體去極化的比例旗吁。


實驗流程:


收集細(xì)胞-PBS洗滌細(xì)胞-細(xì)胞計數(shù)-裝載探針-孵育探針-上機檢測



送樣運輸要求:


需要活細(xì)胞(僅接收武漢地區(qū)樣本)踩萎;

細(xì)胞匯合度高于70%(6 孔板),多提供2 個空白孔很钓,做陰性和陽性對照香府。如果細(xì)胞帶紅光或綠光董栽,不能檢測。





僅供科研用途企孩,不可用于臨床診斷锭碳!



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