基于雙熒光報告實驗恋日,研究miRNA對靶基因是否具有調(diào)控作用彩郊。將靶基因的3’UTR區(qū)域克隆到載體的海腎螢光素酶基因的下游位點讥耗,并以海腎螢光素酶作為報告基因毒坛,螢火蟲熒光素酶作為內(nèi)參基因望伦。檢測海腎螢光素酶的活性變化林说,從而判斷miRNA是否對靶基因有調(diào)控作用。
基于雙熒光報告實驗屯伞,研究miRNA對靶基因是否具有調(diào)控作用腿箩。將靶基因的3’UTR區(qū)域克隆到載體的海腎螢光素酶基因的下游位點,并以海腎螢光素酶作為報告基因劣摇,螢火蟲熒光素酶作為內(nèi)參基因珠移。檢測海腎螢光素酶的活性變化,從而判斷miRNA是否對靶基因有調(diào)控作用饵撑。
基因的3′UTR載體構(gòu)建
【服務(wù)簡介】
基于雙熒光報告實驗剑梳,研究miRNA對靶基因是否具有調(diào)控作用。將靶基因的3’UTR區(qū)域克隆到載體的海腎螢光素酶基因的下游位點滑潘,并以海腎螢光素酶作為報告基因垢乙,螢火蟲熒光素酶作為內(nèi)參基因。檢測海腎螢光素酶的活性變化语卤,從而判斷miRNA是否對靶基因有調(diào)控作用追逮。
服務(wù)編號 | 服務(wù)名稱 | 價格(元) | 服務(wù)周期 | |
MR106-03 | 基因的3′UTR載體構(gòu)建 | 詢價 | 3-5個工作日 |
【實驗案例】
圖示為基因的3′UTR載體構(gòu)建簡要流程圖,將靶基因的3’UTR連在海腎螢光素酶基因的下游位點粹舵,檢測miRNA是否與靶基因3‘UTR結(jié)合
【應(yīng)用場景】
1. 驗證miRNA對靶基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控钮孵,篩選miRNA的靶基因。