DNA甲基化是最早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾方式之一,真核生物中的甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶氧卧,即在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達(dá)兆旬,去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達(dá)假抄。這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。脊椎動(dòng)物DNA的甲基化狀態(tài)與生長(zhǎng)發(fā)育調(diào)控密切相關(guān),比如在腫瘤發(fā)生時(shí)宿饱,抑癌基因CpG島以外的CpG序列非甲基化程度增加熏瞄,CpG島中的CpG則呈高度甲基化狀態(tài),導(dǎo)致抑癌基因表達(dá)的下降谬以。
DNA甲基化是最早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾方式之一强饮,真核生物中的甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶,即在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?’-甲基胞嘧啶为黎。DNA甲基化通常抑制基因表達(dá)邮丰,去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達(dá)。這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控铭乾。脊椎動(dòng)物DNA的甲基化狀態(tài)與生長(zhǎng)發(fā)育調(diào)控密切相關(guān)剪廉,比如在腫瘤發(fā)生時(shí),抑癌基因CpG島以外的CpG序列非甲基化程度增加炕檩,CpG島中的CpG則呈高度甲基化狀態(tài)斗蒋,導(dǎo)致抑癌基因表達(dá)的下降。
DNA甲基化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
【服務(wù)簡(jiǎn)介】
DNA甲基化是最早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾方式之一笛质,真核生物中的甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶泉沾,即在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達(dá)妇押,去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達(dá)跷究。這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。脊椎動(dòng)物DNA的甲基化狀態(tài)與生長(zhǎng)發(fā)育調(diào)控密切相關(guān)敲霍,比如在腫瘤發(fā)生時(shí)俊马,抑癌基因CpG島以外的CpG序列非甲基化程度增加,CpG島中的CpG則呈高度甲基化狀態(tài)色冀,導(dǎo)致抑癌基因表達(dá)的下降潭袱。
服務(wù)編號(hào) | 服務(wù)名稱 | 價(jià)格(元) | 服務(wù)周期 | |
MR106-01-01 | DNA甲基化檢測(cè)實(shí)驗(yàn) | 基因組DNA提取 | 詢價(jià) | 3-5個(gè)工作日 |
MR106-01-02 | 重亞硫酸鹽處理 | 詢價(jià) | 3-5個(gè)工作日 | |
MR106-01-03 | CpG島分析及甲基化位點(diǎn)預(yù)測(cè) | 詢價(jià) | 3-5個(gè)工作日 | |
MR106-01-04 | 甲基化引物設(shè)計(jì) | 詢價(jià) | 3-5個(gè)工作日 | |
MR106-01-05 | PCR反應(yīng)柱嫌,T載體連接轉(zhuǎn)化 | 詢價(jià) | 3-5個(gè)工作日 | |
MR106-01-06 | 菌落PCR | 詢價(jià) | 3-5個(gè)工作日 | |
MR106-01-07 | 測(cè)序 | 詢價(jià) | 3-5個(gè)工作日 | |
- | 數(shù)據(jù)分析 | 詢價(jià) | 3-5個(gè)工作日 |
【實(shí)驗(yàn)案例】
DNA甲基化案例锋恬,圖示為樣本基因組的甲基化檢測(cè)方式
【應(yīng)用場(chǎng)景】
1. 生物在生長(zhǎng)發(fā)育中基因的表達(dá)差異;
2. 腫瘤的早期診斷:癌基因甲基化程度降低编丘,轉(zhuǎn)錄激活与学;抑癌基因高度甲基化,被抑制嘉抓。