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雙熒光報告實驗

雙熒光報告實驗

雙熒光素酶實驗,使用2種熒光素酶報告基因,分別螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)、海腎熒光素酶(Renilla Luciferase)鬼廓。這2種酶的基因一般分別構(gòu)建在2個載體上;本公司將2種酶同時構(gòu)建在1個載體上致盟,可供選擇碎税。

熒火蟲熒光素酶是從甲蟲(Photinus pyralis)中分離得到,分子量為61kDa馏锡;而海腎熒光素酶則是從海腎(Renilla reniformis)中分離雷蹂,分子量為36kDa。這兩種酶的區(qū)別之一是底物和輔因子不同:螢火蟲熒光素酶需要熒光素眷篇、氧氣萎河、ATP和鎂離子同時存在才能發(fā)光;而海腎熒光素酶僅需要腔腸素和氧氣蕉饼。螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶的區(qū)別之二是發(fā)光的顏色不同:螢火蟲熒光素酶產(chǎn)生的光顏色呈現(xiàn)黃綠色虐杯,波長550-570nm;而海腎熒光素酶產(chǎn)生藍(lán)光昧港,波長480nm擎椰。


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雙熒光素酶實驗,使用2種熒光素酶報告基因创肥,分別螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)达舒、海腎熒光素酶(Renilla Luciferase)值朋。這2種酶的基因一般分別構(gòu)建在2個載體上;本公司將2種酶同時構(gòu)建在1個載體上巩搏,可供選擇昨登。

熒火蟲熒光素酶是從甲蟲(Photinus pyralis)中分離得到,分子量為61kDa贯底;而海腎熒光素酶則是從海腎(Renilla reniformis)中分離丰辣,分子量為36kDa。這兩種酶的區(qū)別之一是底物和輔因子不同:螢火蟲熒光素酶需要熒光素禽捆、氧氣笙什、ATP和鎂離子同時存在才能發(fā)光;而海腎熒光素酶僅需要腔腸素和氧氣胚想。螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶的區(qū)別之二是發(fā)光的顏色不同:螢火蟲熒光素酶產(chǎn)生的光顏色呈現(xiàn)黃綠色琐凭,波長550-570nm;而海腎熒光素酶產(chǎn)生藍(lán)光浊服,波長480nm统屈。



雙熒光報告實驗



【服務(wù)簡介】


雙熒光素酶實驗,使用2種熒光素酶報告基因臼闻,分別螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)鸿吆、海腎熒光素酶(Renilla Luciferase)。這2種酶的基因一般分別構(gòu)建在2個載體上述呐;本公司將2種酶同時構(gòu)建在1個載體上惩淳,可供選擇。

熒火蟲熒光素酶是從甲蟲(Photinus pyralis)中分離得到乓搬,分子量為61kDa思犁;而海腎熒光素酶則是從海腎(Renilla reniformis)中分離,分子量為36kDa进肯。這兩種酶的區(qū)別之一是底物和輔因子不同:螢火蟲熒光素酶需要熒光素激蹲、氧氣、ATP和鎂離子同時存在才能發(fā)光江掩;而海腎熒光素酶僅需要腔腸素和氧氣学辱。螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶的區(qū)別之二是發(fā)光的顏色不同:螢火蟲熒光素酶產(chǎn)生的光顏色呈現(xiàn)黃綠色,波長550-570nm环形;而海腎熒光素酶產(chǎn)生藍(lán)光策泣,波長480nm。


服務(wù)編號服務(wù)名稱價格(元)服務(wù)周期
MR105-09-01雙熒光報告實驗生信分析(啟動子分析抬吟、3'UTR分析)詢價咨詢
MR105-09-02載體構(gòu)建詢價咨詢
MR105-09-03轉(zhuǎn)染及數(shù)據(jù)導(dǎo)出詢價咨詢
-數(shù)據(jù)分析詢價咨詢



【實驗案例】



ELISA實驗案例:圖示為樣本血清和血漿中IL6的濃度比較



【應(yīng)用場景】


1. 啟動子核心區(qū)域檢測萨咕;

2. 增強(qiáng)子、抑制子等調(diào)控元件的檢測火本;

3. 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合區(qū)域檢測危队;

4. 外界因素對啟動子活性檢測聪建。




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